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Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de septiembre de 2026

Дата публикации: 21-09-2026 13:44:59

Generar PDF Fecha de publicación: 21 de septiembre de 2026 Categoría: medicamentos veterinarios, CODEM VET Referencia: MVET (CODEM VET) 08/2026 En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización La próxima reunión tendrá lugar el 14 de octubre de 2026 El Comité de […]

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Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de julio de 2024

Fecha de publicación: 21 de septiembre de 2026

Categoría: medicamentos veterinarios, CODEM VET
Referencia: MVET (CODEM VET) 08/2026

  • En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización
  • La próxima reunión tendrá lugar el 14 de octubre de 2026

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se reunió el pasado 16 de septiembre de 2026 y llevó a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que se relacionan a continuación, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la dirección de la Agencia.

La próxima reunión de CODEM-VET tendrá lugar el 14 de octubre de 2026.

A. Solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitariosA.1 Solicitudes de Autorización de Comercialización procedimiento de Reconocimiento Mutuo Posterior (SRP)
  • Bioequin FH emulsión inyectable
    Solicitante: Bioveta A.S.
    Número de procedimiento: CZ/V/0127/001/E/001
    Tipo de solicitud: uso repetido
    Sustancia activa: virus influenza a inactivado, subtipo H3N8, cepa a/equina/Limerick/2010, virus influenza a inactivado, subtipo H3N8, cepa a/equina/Brno/08, Virus herpes equino inactivado tipo 1 (EHV-1) cepa Bio B2
    Especies de destino: caballos

A.2 Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento descentralizado
  • Kuivet 67 mg/600 mg solución spot on para perros pequeños (España como RMS)
    Solicitante: Química de Munguia S.A.
    Número de procedimiento: ES/V/0467/002/DC
    Tipo de solicitud: híbrido (art. 19)
    Sustancia activa: fipronilo, permetrina
    Especies de destino: perros

  • Kuivet 268 mg/2400 mg solución spot on para perros medianos (España como RMS)
    Solicitante: Química de Munguia S.A.
    Número de procedimiento: ES/V/0467/004/DC
    Tipo de solicitud: híbrido (art. 19)
    Sustancia activa: fipronilo, permetrina
    Especies de destino: perros

  • Kuivet 26,8 mg/240 mg solución spot on para perros muy pequeños (España como RMS)
    Solicitante: Química de Munguia S.A.
    Número de procedimiento: ES/V/0467/001/DC
    Tipo de solicitud: híbrido (art. 19)
    Sustancia activa: fipronilo, permetrina
    Especies de destino: perros

  • Kuivet 134 mg/1200 mg solución spot on para perros medianos (España como RMS)
    Solicitante: Química de Munguia S.A.
    Número de procedimiento: ES/V/0467/003/DC
    Tipo de solicitud: híbrido (art. 19)
    Sustancia activa: fipronilo, permetrina
    Especies de destino: perros

  • Cetrimilk 250 mg suspensión intramamaria para bovino (España como RMS)
    Solicitante: Fatro S.P.A.
    Número de procedimiento: ES/V/0466/001/DC
    Tipo de solicitud: híbrido (art. 19)
    Sustancia activa: cefacetrilo sódico
    Especies de destino: vacas en lactación

  • Laxasan 667 mg/ml jarabe para perros y gatos
    Solicitante: Alfasan Nederland B.V.
    Número de procedimiento: NL/V/0445/001/DC
    Tipo de solicitud: genérico (art. 18)
    Sustancia activa: lactulosa líquida
    Especies de destino: perros, gatos

  • Furosan 50 mg/ml solución injectable para porcino, caballos, gatos y perros
    Solicitante: Alfasan Nederland B.V.
    Número de procedimiento: PL/V/0114/001/DC
    Tipo de solicitud: genérico (art. 18)
    Sustancia activa: furosemida
    Especies de destino: perros, gatos, caballos, bovino

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