Турция избавилась от зависимости от зарубежных лабораторий в проведении сложных генетических исследований.

В стране внедрены расширенные панели генетического скрининга, позволяющие выявлять более 1 000 наследственных заболеваний еще до наступления беременности, сообщили эксперты.

Специалисты лаборатории Mikrogen профессор Эврим Юнсал и доктор Лейла Озер подчеркнули важность генетического тестирования до зачатия. По их словам, каждый человек может быть носителем как минимум двух-трех генетических заболеваний.

Эксперты отметили, что Турция больше не зависит от других стран в сфере генетических исследований и теперь сама оказывает соответствующие услуги за рубежом. Юнсал пояснила, что такие демографические факторы, как миграция и близкородственные браки, делают широкие панели тестирования особенно необходимыми для Турции.

По ее словам, проводимые в стране исследования анализируют 750 генов, тогда как стандартная панель в Европе включает около 10 генов.

Тестирование позволяет выявить риски еще до беременности, а при необходимости обследовать и эмбрионы. Если оба партнера являются носителями одного и того же заболевания, риск его передачи ребенку составляет 25%, а для заболеваний с доминантным типом наследования — 50%.

Пары могут одновременно пройти тестирование более чем на 1 000 заболеваний.

Юнсал назвала недостаточным государственное возмещение расходов на генетическое тестирование перед процедурой ЭКО, которое в настоящее время охватывает 43 гена и восемь эмбрионов. Она добавила, что в последние месяцы Министерство здравоохранения предприняло шаги для расширения покрытия таких исследований.