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US-Chirurg lebt mit Spenderherz von Hepatitis-krankem Junkie: „Viele meiner Kollegen hielten mich für verrückt“

Дата публикации: 01-10-2026 05:08:00

Als Chirurg hat Robert Montgomery die Welt der Organtransplantationen entscheidend geprägt. Beim Warten auf ein eigenes Spenderorgan wäre er fast gestorben.

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Als Chirurg hat Robert Montgomery die Welt der Organtransplantationen entscheidend geprägt. Beim Warten auf ein eigenes Spenderorgan wäre er mehrmals fast gestorben.

Er veränderte die Welt der Organtransplantationen. Würde er beim Warten auf eine eigene Transplantation sterben?

Als Robert Montgomery zum ersten Mal einen Herzstillstand erlitt und kurzzeitig tot war, wanderte er gerade in Patagonien. Er spürte, wie sein Herz raste, während er hinter seinem Sohn John und ihrem Guide zurückblieb. Dann brach er zusammen, das Gesicht voran in den Schnee.

Sekunden vergingen, bevor ein in seine Brust implantiertes medizinisches Gerät einen Stromstoß abgab, der seinen Herzschlag wiederherstellte und sein Leben rettete.

Es war das Jahr 2010, und Montgomery, damals 50 Jahre alt, erholte sich schnell. Aber es wurde schmerzlich klar, dass er ein neues Herz brauchte: Das, mit dem er geboren worden war, versagte.

Schlechte Chancen auf eine Herztransplantation

Die Chancen darauf, dass er eine Herztransplantation bekäme, standen nicht gut. In den Vereinigten Staaten werden jedes Jahr rund 50.000 Organe transplantiert, aber Herzen sind so rar, dass Patienten oft nicht einmal auf die Warteliste für eines gelangen können, bis sie dem Tod nahe sind.

Montgomery wusste das, weil er selbst Transplantationschirurg war.

Zu der Zeit seiner Reise nach Argentinien leitete Montgomery eines der führenden Organtransplantationszentren des Landes an der Johns Hopkins Medicine.

Nach dem Tod seines Vaters beschloss er, Arzt zu werden

Als Kind wollte Montgomery Tierarzt werden. Erst als im Alter von 14 Jahren bei seinem Vater Symptome einer dilatativen Kardiomyopathie auftraten, überdachte er seine Pläne. Die seltene Krankheit führt dazu, dass sich die Herzkammern dehnen und vergrößern, und kann zu Herzversagen, unregelmäßigem Herzschlag oder Arrhythmien, Herzstillstand und plötzlichem Tod führen.

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Sein Vater wurde zunehmend geschwächt und benötigte schließlich eine Magensonde, nachdem er durch einen Herzstillstand Hirnschäden erlitten hatte.

Als sein Vater 1976 starb, hatte Montgomery, damals 16 Jahre alt, beschlossen, Arzt zu werden.

Vater und beide Söhne: Genmutation verursacht Herzkrankheit in der Familie

Elf Jahre später hatte er gerade eine chirurgische Facharztausbildung an der Johns Hopkins Medicine begonnen, als er den schlimmsten Anruf seines Lebens erhielt. Sein Bruder Rich, ein 35-jähriger Vater von zwei Kindern, war an jenem Morgen gestorben.

Pathologen stellten fest, dass auch Rich Montgomery an einer dilatativen Kardiomyopathie litt, die wahrscheinlich durch eine Genmutation verursacht wurde. Robert Montgomery wurde untersucht und erfuhr, dass er ebenfalls an dieser Erkrankung litt.

Plötzlich stand seine Karriere auf dem Spiel. Die chirurgische Ausbildung war zermürbend, und ein Herzstillstand oder Ohnmachtsanfall könnte Patienten gefährden.

Als Medikamente seine Arrhythmie nicht mehr unter Kontrolle halten konnten, entschied sich Montgomery für ein neues medizinisches Gerät, einen implantierbaren Kardioverter-Defibrillator, kurz ICD, der das Herz durch einen Stromstoß in einen normalen Rhythmus zurückversetzen konnte.

Da er nicht sicher war, ob er seine Facharztausbildung abschließen konnte, zogen Montgomery und seine damalige Frau nach England, damit er Immunologie studieren konnte. Er beschloss, einen Doktortitel anzustreben, für den Fall, dass die Chirurgie fehlschlagen sollte.

Eigene Erkrankung als Antrieb für Arztkarriere

Montgomery kehrte 1992 zur Johns Hopkins zurück. Er wollte sich auf Transplantationschirurgie spezialisieren. Seine eigene Erkrankung war ein gewaltiger Antrieb.

„Ich ging nicht davon aus, dass ich ein normal langes Leben führen würde – mir war klar, dass ich eine Herztransplantation brauchen oder sonst sterben würde –, also hatte ich es eilig und hyperfokussiert“, erinnert er sich.

In den frühen 1990er-Jahren wurden so wenige Herztransplantationen durchgeführt, dass es keine Option war, Vollzeit-Herztransplantationschirurg zu werden. Montgomery konzentrierte sich auf Nieren, das am häufigsten transplantierte Organ. An der Hopkins half er dabei, eine minimalinvasive chirurgische Technik zur Entnahme von Nieren von lebenden, gesunden Spendern zu entwickeln, von der sich Ärzte erhofften, dass sie mehr Menschen zu einer Nierenspende bewegen würde. Das tat sie, und Kinder, die Organe brauchten, waren die Ersten, die davon profitierten. In den folgenden Jahren „transplantierten wir alle Kinder auf unserer pädiatrischen Liste“, so Montgomery.

Neuer Ansatz, um Abstoßung von Organen zu vermeiden

Im Jahr 2001, aus der Erkenntnis heraus, dass er die Anzahl der Patienten, die ein Organ erhalten, erhöhen konnte, wenn Nieren zwischen inkompatiblen Spender-Empfänger-Paaren getauscht würden, startete Montgomery ein Programm genau zu diesem Zweck. Bald führten er und sein Team Dominotransplantationen durch. Ein altruistischer Spender gab eine Niere an einen Fremden, dessen nicht passender Spender eine Niere an einen zweiten Empfänger gab und so weiter.

„Er galt ein wenig als ‚Cowboy‘“, so Brigitte Sullivan, die Transplantationsadministratorin, die Montgomery als seine „Mit-Visionärin“ bezeichnet.

Robert Montgomery bei seiner Arbeit als Transplantationschirurg.

Robert Montgomery bei seiner Arbeit als Transplantationschirurg. Angelina Katsanis/The New York Times
Nieren von Organspendern mit HIV anderen Erkrankten transplantieren statt wegwerfen

Er entwickelte in der Folge einen neuen Ansatz zur Verringerung der Organabstoßung bei Patienten mit hohem Risiko für Transplantationsversagen und unterstützte eine Initiative, Nieren, die von Organspendern mit HIV stammten, zu verwenden, indem er sie bei HIV-positiven Patienten transplantierte, anstatt sie wegzuwerfen. Das Gesetz musste auf Bundesebene geändert werden, aber inzwischen gehört das zum medizinischen Standard.

Im Jahr 2016 warb die NYU Langone Health Montgomery an, um ein erstklassiges Organtransplantationsprogramm aufzubauen, und er zog mit seiner Frau, der Opernsängerin Denyce Graves, und ihrer gemeinsamen Tochter nach Manhattan. Er hatte Graves auf einem Flug nach Paris kennengelernt. Als das Flugzeug landete, hatte sie ihn eingeladen, sie singen zu hören, und er hatte sie eingeladen, ihn beim Operieren zu beobachten.

Montgomery hat zudem drei Kinder aus früheren Beziehungen; seine erste Ehe endete in einer Scheidung.

Trotz seiner früheren Nahtoderfahrung in Patagonien kehrte Montgomery 2017 an dieselbe Stelle zurück. Er wollte Zeit mit seinen Söhnen John und Max verbringen, erlitt jedoch erneut einen Herzstillstand. Das nächste Krankenhaus war fast eine Stunde entfernt, und John führte, während sie dorthin rasten, in einem Jeep Herzdruckmassagen an ihm durch.

Nach Koma muss Montgomery gehen und sprechen lernen

Als er mehr als einen Monat später in New York – dorthin war er ausgeflogen worden – aus einem künstlichen Koma erwachte, musste Montgomery wieder lernen zu gehen, zu sprechen und zu essen.

„Als ich immer mehr solcher Nahtoderfahrungen hatte, wurde mir absolut klar, dass die Wahrscheinlichkeit, dass ich ein Herz transplantiert bekomme, geringer war als die, zu sterben, bevor ich auf die Warteliste gelange“, erklärt er.

Vier Herzstillstände unmittelbar hintereinander

Ein paar Monate später blieb sein Herz mitten während der Broadway-Show „School of Rock“ stehen. Er wurde im Mittelgang reanimiert. Bei einer medizinischen Konferenz in Italien im September 2018 erlitt er vier Herzstillstände, einen nach dem anderen.

Das Gute daran, erkannte er, war, dass er nun so krank war, dass er endlich auf die Warteliste für ein Herz aufgenommen werden konnte. Und er wusste, dass er mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit ganz nach oben gesetzt werden würde.

Er wurde auf der Intensivstation der NYU Langone aufgenommen und begann das Warten auf ein Organ. Sein Arzt warnte, es könne Monate, sogar ein Jahr dauern.

Organspender an Überdosis Heroin gestorben

Genau vor Morgengrauen am 20. September erhielt er den Anruf, dass ein Herz verfügbar sei – wenn er es wolle. Der Spender, der an einer Heroinüberdosis gestorben war, war mit Hepatitis C infiziert.

Es gab Grund zum Zögern: Das Herztransplantationsprogramm des Krankenhauses war brandneu; Montgomery hatte es vor weniger als einem Jahr ins Leben gerufen. Und Transplantationen mit Hepatitis-C-positiven Herzen waren so neuartig, dass er Teil einer klinischen Studie sein würde, wenn er eines erhielt.

„Viele meiner Kollegen hielten mich für verrückt“, erinnert sich Montgomery. Aber er glaubte an das Programm und hatte seine eigenen Patienten ermutigt, Organe mit Hepatitis C, die mit Medikamenten heilbar war, in Betracht zu ziehen. „Also: Warum eigentlich nicht ich?“, folgerte er.

Neues Herz nach Sechs-Stunden-OP

Nach einer sechsstündigen Operation hatte Montgomery ein neues Herz. Die meisten Herztransplantationspatienten sind zum Zeitpunkt des Erhalts eines Organs so krank, dass sie schwer eingeschränkt sind; nur etwa 30 Prozent kehren zur Arbeit zurück. Doch zwei Tage nach dem Eingriff saß Montgomery aufrecht im Bett und sichtete Krankenakten.

Nach seiner Erfahrung begann Montgomery all die Arbeit, die er geleistet hatte, um mehr lebensfähige Organe zu finden, als unzureichend anzusehen.

Laut ihm würde sie „niemals ausreichen, um genügend Organe für Menschen mit Organversagen bereitzustellen“.

Patientin Emily Sammartano zeigt Robert Montgomery ein Foto ihres Babys kurz vor ihrer Nierentransplantation.

Patientin Emily Sammartano zeigt Robert Montgomery ein Foto ihres Babys kurz vor ihrer Nierentransplantation. Angelina Katsanis/The New York Times
Organe von genetisch veränderten Schweinen

Es war Zeit für einen radikalen Schritt. Experimente hatten bewiesen, dass Organe von genetisch veränderten Schweinen in Affen transplantiert werden konnten. Der nächste Schritt bestand darin, die Grundlagen für Transplantationen an Menschen zu schaffen. Montgomery beschloss, es zuerst bei einem hirntoten Patienten zu versuchen, etwas, das noch nie zuvor versucht worden war.

Im Herbst 2021 gab Montgomery bekannt, dass er zum ersten Mal eine Niere von einem genetisch veränderten Schwein in einen Menschen transplantiert hatte. Wissenschaftler bei United Therapeutics, wo das Schwein gezüchtet worden war, hatten ein Gen ausgeschaltet, das an einer aggressiven Organabstoßungsreaktion beteiligt ist. Der hirntote Patient war Organspender und die Familie stimmte dem Experiment zu.

Die Niere wurde nicht nur nicht abgestoßen, sondern sie funktionierte, produzierte Urin und schied Abfallstoffe aus, ganze 54 Stunden lang – die von einem Ethikausschuss des Krankenhauses festgelegte Grenze.

Schweinenieren und -herzen für unheilbar kranke Patienten

In den darauffolgenden Jahren transplantierten Montgomerys Team sowie andere in Maryland und Boston Schweinenieren und -herzen in eine kleine Anzahl lebender Patienten, die unheilbar krank waren und andere Behandlungsoptionen ausgeschöpft hatten.

Die Patienten starben innerhalb von Monaten an ihren Grunderkrankungen, aber keiner von ihnen entwickelte die Art von verheerender Immunabstoßung, die ein Organ zerstört – ein großer Erfolg, der zeigte, dass Schweineorgane sicher transplantiert werden können und im Menschen ordnungsgemäß funktionieren.

Im vergangenen Jahr gab die Food and Drug Administration grünes Licht für klinische Studien mit Schweineorgantransplantationen bei sehr kranken Patienten, die wahrscheinlich auf keine andere Weise eine Niere erhalten würden. Montgomery leitet zwei davon.

Seit seiner Operation war er mit seinem Sohn John zum Lachsfischen in Alaska; reiste mit Graves nach Afrika, um ihren Ruhestand zu feiern; und assistierte Nierenchirurgen in der Ukraine.

Jeden Morgen geht er zwei Meilen zu Fuß zur Arbeit, um sein neues Herz zu schützen. Er bricht vor 6 Uhr morgens auf, um rechtzeitig zur Visite einzutreffen.

Roni Caryn Rabin/New York Times. Dieser Artikel erschien ursprünglich in der New York Times © 2026 The New York Times Company. Dieser Artikel wurde übersetzt von Gilles Bargon.

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