Остеоартрит — самое распространённое заболевание суставов в мире. Им страдают около 600 миллионов человек, и эта цифра продолжает увеличиваться.

Десятилетиями возникновение болезни объясняли просто: хрящ стирается от нагрузки, как подошва ботинка. Однако накопленные данные заставили учёных усомниться в этой модели. Оказалось, что на суставы влияют системные факторы — обмен веществ, воспаление, состояние сосудов. Об этом aif.ru рассказал доктор медицинских наук, профессор Михаил Корякин:

Исследовательская группа из Национального университета Чоннам и Университета Индже (Южная Корея) выявила молекулярный «мост» между гипертонией и остеоартритом. Результаты опубликованы в журнале Science в октябре 2026 года.

Ключевым звеном оказалась ось между гормоном AVP и его рецептором AVPR1A. Аргинин‑вазопрессин (AVP) — гормон, регулирующий давление и водный баланс, — при гипертонии циркулирует в крови в повышенных концентрациях. Его рецептор AVPR1A в здоровом молодом хряще практически не встречается. Но при старении или после травмы хрящевые клетки начинают производить этот рецептор всё активнее. Вот с этого всё и начинается.

Для запуска патологического процесса необходимы вот эти два условия одновременно: а) повышенный уровень AVP в крови и б) «подготовленный» хрящ, уже экспрессирующий рецептор AVPR1A. Иными словами, гипертония становится опасной для суставов только тогда, когда хрящ уже ослаблен возрастом или травмой. Это объясняет, почему далеко не у всех гипертоников развивается остеоартрит: необходима «почва» в виде повреждённой или стареющей хрящевой ткани.

Когда AVP связывается с рецептором AVPR1A, внутри хрящевой клетки активируется целый каскад реакций и запускается программа «разрушения». Усиливается выработка ферментов, разъедающих хрящевой матрикс, и одновременно подавляется синтез коллагена и строительных блоков.

Анализ данных 36 820 человек старше 45 лет показал, что у людей с повышенным давлением остеоартрит встречается существенно чаще, причём связь усиливается по мере утяжеления поражения коленных суставов. Особенно выраженной она была у женщин, вероятно, из‑за снижения защитного действия эстрогенов после менопаузы и более высокой распространённости микроциркуляторных нарушений.

В экспериментах на мышах с гипертонией исследователи повреждали сустав, имитируя начало остеоартрита. У животных с высоким давлением хрящ разрушался заметно сильнее. Когда же учёные удаляли ген AVPR1A или вводили в сустав препарат, блокирующий этот рецептор, повреждение значительно уменьшалось. При этом стандартные гипотензивные средства такого защитного эффекта на хрящ не давали.

Это различие принципиально, оно означает, что снижение давления и защита суставов — не одно и то же, и для профилактики остеоартрита может потребоваться отдельное воздействие.

Ось AVP–AVPR1A — не единственный механизм. Гипертония влияет на суставы и через сосудистый компонент. Повышенное внутрикостное давление нарушает микроциркуляцию, вызывая ишемию и кислородное голодание хряща. Кроме того, активируется система, ответственная за поддержание артериального давления. Стимулируется выработка разрушающих ферментов и запускается воспаление. Задействован и эндотелин‑1 — мощный сосудосуживающий пептид, который запускает окислительный стресс и подавляет защиту.

Таким образом, гипертония атакует сустав с нескольких направлений одновременно.

Открытие меняет не только научную картину, но и практические перспективы. Если механизм подтвердится в клинических испытаниях, возможны два подхода.

• Первый — это локальное воздействие на сустав: внутрисуставные инъекции блокаторов AVPR1A (например, релковаптана) для пациентов с гипертонией и ранними признаками остеоартрита.
• Второй — это системная терапия, одновременно нацеленная на давление и на защиту хряща, — «двойной удар» по двум связанным заболеваниям.

Исследователи подчёркивают: пока результаты получены в основном на животных, и предстоят долгосрочные наблюдения на людях. Но уже сейчас понятно главное: остеоартрит перестаёт быть просто «износом». Это болезнь, встроенная в систему обмена веществ, гормональной регуляции и сосудистого здоровья. И гипертония в этой системе не случайный попутчик, а активный участник разрушения суставов.