Casi un año y medio después de que naciera la idea, el documental El Camino de la Libélula se estrenará en Palma del Río. Será el próximo sábado 17 de octubre a las 20.00 horas en el Teatro Coliseo de Palma del Río y tendrá como protagonista a las familias que conviven con el síndrome CTNNB1, una enfermedad rara que afecta a nivel motor y cognitivo y que conocen todos los palmeños gracias su vecina Daniela.

El proyecto arrancó en febrero del año pasado y se presentó en septiembre de la mano de la asociación Adesol. Aunaba un reto solidario con deporte, un ultramaratón de 100 kilómetros por la Sierra Morena sevillana y la creación de un documental contando las historias de las familias y los deportistas. El ultra se disputó por miembros y amigos de Adesol el pasado 6 de diciembre de 2025.

“Queríamos dar visibilidad a una enfermedad casi desconocida y mostrar que detrás hay familias que luchan cada día. El proyecto nace de esa necesidad de dar visibilidad a la enfermedad de Daniela, que muchos conocen en Palma”, explica Chari Cobo, directora del documental y miembro de Adesol.

Aunque el protagonismo se lo darán a las familias que conviven cada día con el síndrome CTNNB1, Cobo cree ayudará a muchas otras familias que tiene que enfrentarse a una enfermedad rara. “Hay muchas familias que se sienten muy perdidas con los diagnósticos de sus hijos y la falta de información. El documental cuenta la realidad de estas familias, tengan la enfermedad que tengan. También puede servir de apoyo a otras familias”, expone la directora.

Aparecerán finalmente cuatro familias en la cinta, una de ellas se grabó en Madrid. Contarán sus dificultades y vivencias. También estará el testimonio de maestras o especialistas.

Para la creación del documental se ha contado con un equipo “100% palmeño” con Cobo en la dirección, Dani Espejo en la parte audiovisual y el rapero José María Martínez Sevi en la banda sonora.

“No somos profesionales, pero hemos puesto todo nuestro empeño en que salga un trabajo de calidad”, reconoce Cobo, que anima a todos a acudir porque “es un documental muy vivo” y es un acto solidario al que “le hemos puesto mucho corazón”. La entrada será de 3 euros y todo lo recaudado irá a la asociación CTNNB1 ya que el documental ha sido financiado por la Diputación de Córdoba.

El reto solidario de El camino de la Libélula también incluía un evento deportivo virtual, cuya recaudación también se destina a esta causa. Cobo confiesa tener que hacer números y que junto a lo recaudado en el estreno del documental ofrecerá una cifra próximamente para que lo conozcan todos los vecinos.

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La asociación CTNNB1 en España se encarga de ayudar e impulsar la investigación de esta enfermedad a través de terapia génica. Cobo informa que existe ya un “primer medicamento de terapia génica para operar a estos niños y, de hecho, ya se están operando”. Es necesaria la ayuda a estas asociaciones porque “los fondos públicos no se destinan a las enfermedades raras”, concluyó Chari, invitando a todos a que nadie falte el próximo 17 de octubre en el estreno del documental.