Читать ria.ru в

Краткий пересказ от РИА ИИ

• Эксперты обсудили создание модели болезни Паркинсона, генотерапию врожденных заболеваний и уникальные механизмы регенерации на Международном конгрессе по анализу отдельных клеток ASCA CONGRESS 2026 в Москве.
• Всеволод Белоусов представил модель болезни Паркинсона, разработанную с использованием метаболической инженерии, которая имитирует патологию у мышей.
• Мария Воронцова отметила, что генотерапия улучшает состояние больных врожденной дисфункцией коры надпочечников и предложила проводить секвенирование генома родителей до беременности.

МОСКВА, 16 окт - РИА Новости. Создание модели болезни Паркинсона, генотерапию врожденных заболеваний и уникальные механизмы регенерации обсудили эксперты в рамках Международного конгресса по анализу отдельных клеток ASCA CONGRESS 2026 в Москве.

На секции "Регенеративная медицина" генеральный директор Центра мозга и нейротехнологий ФМБА Всеволод Белоусов представил результаты исследования, в рамках которого ученым удалось смоделировать болезнь Паркинсона. Благодаря метаболической инженерии исследователи смогли развить у мышей нарушения мозговой деятельности, похожие на болезнь Паркинсона.

"Мы имеем очень хорошую модель болезни Паркинсона, что очень похоже на человеческую патологию. Также если сравнить эти транскриптомные профили с профилями человека, страдающего болезнью Паркинсона, вы увидите очень, очень похожие признаки, поэтому мы как бы позиционируем это как новую модель болезни Паркинсона, уже запатентованную", - сказал Белоусов.

Кандидат медицинских наук, директор Медицинского научно-образовательного института МГУ имени М. В. Ломоносова, ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии имени академика И. И. Дедова Минздрава РФ Мария Воронцова в свою очередь представила современный подход к лечению врожденной дисфункции коры надпочечников. Исследование показало, что генотерапия улучшает общее благополучие больных модельных животных.

Воронцова подчеркнула, что для многих врожденных заболеваний, которые выявляются с помощью секвенирования всего генома, до сих пор нет лечения.

"Думаю, было бы разумнее проводить секвенирование генома родителей еще до наступления беременности, чтобы каждый из них знал свои генетические особенности и мог убедиться, что у партнера, с которым он планирует завести ребенка, нет тех же рецессивных вариантов генов, что и у него самого. И только в таком случае имеет смысл проводить секвенирование генома ребенка в неонатальном периоде", - отметила Воронцова, отвечая на вопрос о возможности секвенирования полного генома новорожденного.

Она добавила, что при таком подходе не будет необходимости проводить секвенирование генома каждому новорожденному.

Об уникальном механизме регенерации иглистых мышей рассказал заведующий лабораторией роста и развития НИИ морфологии человека имени академика А. П. Авцына ФГБНУ "РНЦХ имени академика Б.В. Петровского" Андрей Ельчанинов.

По его словам, специалисты исследовали механизм восстановления печени у иглистых мышей: какие типы клеток включены в этот процесс и как меняется профиль иммунных клеток. Это исследование будет продолжено, чтобы установить, что именно делает регенерацию у этих животных возможной, заключил Ельчанинов.