В РФ разработали тест-систему на выявление носительства 4 редких генетических заболеваний

Дата публикации: 03-06-2021 06:59:58

Речь идет о муковисцидозе, фенилкетонурии, дефиците альфа-1-антитрипсина и нейросенсорной тугоухости

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	Ещё на шесть генетических заболеваний будут тестировать новорождённых	0	7	03-07-2026
2	В России тестируют два отечественных препарата для лечения редких болезней	0	0	29-02-2020
3	В Подмосковье неонатальный скрининг позволил выявить генетические заболевания у 54 малышей	0	0	09-07-2025
4	"Круг добра" утвердил заявки на лекарства детям с еще четырьмя редкими заболеваниями	0	0	27-04-2021
5	«Редких заболеваний тысячи, но лечить мы научились только десятки из них»	0	10.33	08-09-2023
6	Генетики исследуют наследственные заболевания в четырех районах Якутии	0	0	28-05-2025
7	Мурашко: в РФ ежегодно выявляют до 35 тыс. пациентов с врожденными заболеваниями	0	0	12-05-2025
8	Эксперт: программу неонатального скрининга в РФ планируется расширить до 150 заболеваний	0	0	05-10-2021
9	В России выявили генетические маркеры редкого аутоиммунного заболевания ​​	5	7	30-06-2026
10	В России разрабатывают лечение муковисцидоза с помощью геномного редактирования	0	0	14-01-2019

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru..